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通过聚合酶链式反应（PCR）技术，以戊肝病毒cDNA为模板将开读框架3的基因片段扩增并克隆入载体pUC18中，再对扩增片段进行酶切鉴定及测序。结果表明此片段与膜板序列的同源性达到99%以上，将此片段克隆后通过一系列分子生物学技术装入真核胞内表达载体PPIC3及分泌性载体PPIC9中，并对载体进行酶切鉴定证实外源基因插入的正确性，最终完成表达载体的构建。