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目的探讨抗氧化剂在分离培养成年大鼠海马NG2蛋白聚糖阳性神经祖细胞（NG2细胞）中的重要作用。方法根据文献从成年大鼠海马分离培养NG2细胞的方法,以B27-AO添加剂（去除B27添加剂中所有抗氧化剂的衍生物）替代原培养液中的B27添加剂,并将四种抗氧化剂单独或组合加入B27-AO培养环境,行海马细胞原代及传代培养。以乳酸脱氢酶（LDH）分析法测定细胞活性;以免疫荧光双重染色法鉴定细胞性质。结果B27-AO添加剂未能分离或传代大部分NG2细胞,而过氧化氢酶（Catalase）能挽救大部分在B27-AO培养条