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再生障碍性贫血分型及其鉴别
【机 构】
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同济医科大学附属协和医院
【出 处】
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中华血液学杂志
【发表日期】
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1989年10期
其他文献
我们在检查献血员时，发现一例因正、反定型不符，经进一步检查确定为A1B2型，通过家系调查又发现1例新的B抗原变异型Bint及另外8例Bint型。
共观察纯红细胞再生障碍性贫血（纯红再障）22例。男女各11例。外周血网织红细胞0者9例。骨髓红系0者9例，4%者1例。粒系增多，中晚幼粒增加明显，巨核细胞波动范围大，0者5例，而每片100个以上者4例，最多者249个／片。上述骨髓象各种异常于缓解后均恢复正常。治疗分两组：西药组9例，其中1例缓解（缓解率11.11%)。中西医结合组13例，中医辨证为肾虚。用药偏重午温肾阳，本组5例缓解（缓解率38.
作者用国内培育的T和NK细胞联合缺陷小鼠（beige-nude小鼠）首次成功地建立了人T细胞白血病细胞（CEM)裸鼠异种移植模型，并转入BALB/c裸鼠中生长，已连续传代9次，移植成功率90~100%。该瘤株生长较慢，坏死出现较晚，血管较丰富，具有人TH淋巴细胞膜标志，与本所制备的单抗HI30呈阳性反应，是在体内条件下研究人白血病细胞特性，进行实验治疗，特别是单抗导向治疗的有用工具。
测定31例再生障碍性贫血（AA)患者体内外干扰素（IFN)产生能力：40%以上的外周血及骨髓中IFN、PHA诱导外周血及骨髓单个核细胞产生的γ-IFN明显增加，部分病例的上述细胞能自发释放IFN。诱生的γ-IFN对骨髓CFU-GM具有高度剂量相关的抑制；随体内外IFN产生增加，患者白细胞减少、骨髓增生减低率增大；重症AA骨髓IFN水平高于非重症AA，提示IFN的异常产生与AA的发病有关。