【摘 要】
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摘要 设计并应用60 mer寡核苷酸基因芯片实现对SARS冠状病毒的检测．根据寡核苷酸基因芯片的原则设计出30条60 met的寡核苷酸片段，覆盖SARS冠状病毒(以最先提交全序列的TOR2株作为参考，GenBank登录号：AY274119)全基因组，点样制备成12X12的寡核苷酸基因芯片，从临床诊断SARS患者痰液标本抽提病毒RNA，采用限制性显示技术进行标记，将标记好的样品与芯片杂交，洗脱，扫
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摘要 设计并应用60 mer寡核苷酸基因芯片实现对SARS冠状病毒的检测．根据寡核苷酸基因芯片的原则设计出30条60 met的寡核苷酸片段，覆盖SARS冠状病毒(以最先提交全序列的TOR2株作为参考，GenBank登录号：AY274119)全基因组，点样制备成12X12的寡核苷酸基因芯片，从临床诊断SARS患者痰液标本抽提病毒RNA，采用限制性显示技术进行标记，将标记好的样品与芯片杂交，洗脱，扫描．初步探索寡核苷酸芯片诊断SARS冠状病毒的可行性．杂交结果表明，来自SARS患者样品与芯片上的多个SARS探针杂交，出现了明显的荧光信号；阴性和空白对照探针上没有杂交信号，而对照样品仅与3个SARS探针有杂交．由此可知，采用60mer寡核苷酸基因芯片可以从基因水平实现对SARS冠状病毒多段序列的平行检测，对于提高检出率有一定意义，此外，尚可用于监测在发病过程的各个阶段中病毒基因的活动状况．
关键词 SARS冠状病毒 寡核苷酸基因芯片 RD-PCR 荧光标记 分子杂交
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摘要 抑癌因子ARF可以激活p53诱导细胞周期的阻断或凋亡．为阐明ARF在促进细胞凋亡作用中的分子机理，建立了高表达p14ARF的人黑色素瘤A375细胞模型．实验表明，p14ARF高表达能促进p53富集在细胞核．经丫射线照射后，发现p14ARF高表达能促进A375细胞凋亡，促使Smac从线粒体释放到胞质中，p53，Bax，Caspase-3，Caspase-9，p21cip1和p27kip1蛋白
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