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建立了检测鹿粘膜病毒（ＭＤＶ）抗原的双抗体夹心ＥＬＩＳＡ。试验方法的最佳工作条件；抗体包被量为１００μｇ／乳，酶标抗体的稀释度为１：４００倍。对吉林省某地鹿场的慢粪样的检查结果表明，该鹿场的ＭＤＶ阳性率为３２％。
夹心ELISA检测鹿粘膜病病毒的研究
【摘 要】
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建立了检测鹿粘膜病毒（ＭＤＶ）抗原的双抗体夹心ＥＬＩＳＡ。试验方法的最佳工作条件；抗体包被量为１００μｇ／乳，酶标抗体的稀释度为１：４００倍。对吉林省某地鹿场的慢粪样的检查结果表明，该鹿场的ＭＤＶ阳性率为３２％。
【机 构】
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吉林农业大学中药材学院
【出 处】
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经济动物学报
【发表日期】
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2000年3期
【基金项目】
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吉林省科委资助项目
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