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【摘要】 目的 导管原位癌(DCIS)在乳腺浸润性导管癌(IDC)。方法 120例乳腺癌标本含DCIS和IDC进行检查。应用免疫组化检测ER蛋白的表达。的比较DCIS和IDC ER蛋白表达的差异。结果 有58.33%的病例与DCIS的ER蛋白的表达,并对表达ER蛋白40%例IDC。有一个显著减少ER表达与DCIS的IDC(χ2=4.034,P=0.045)。结论 这些结果证实的概念,乳腺癌进展常常与ER相关的改变。这些机制改变需要进一步调查。
【关键词】 乳腺癌;ER
1 概述
乳腺癌是最常见的恶性肿瘤女人是女性癌症的第二大原因致死性[1-2]。众所周知,乳腺癌是一種包括几个不同的表型异质性疾病一贯不同的生物学特性。雌激素在成长和发展中的重大作用包括乳腺靶组织,他们在那里增殖的关键调节器分化[3]。在雌激素反应元件基因组,以及一些辅因子,促进基因的转录。因此,ER+乳腺癌是可以治疗抗雌激素。现在还不清楚在ER的变化从DCIS的IDC。有一些研究基于西方的这些分子的状态患者,然而,有没有报告的研究同一主题的DCIS的IDC中的进展基于亚洲患者。因此,我们研究120乳房切除标本从患者的乳腺癌研究进展DCIS的IDC与ER相关的蛋白质的改变表达。抗体单克隆小鼠抗人雌激素受体(预稀释)是从Dako公司。免疫组化分析核染色ER分级为1+<10%细胞进行染色,2+10%–50%的细胞染色,3+>50%的细胞染色。等级1+,2+和3+为阳性,而没有染色为阴性。统计分析所有数据均用SPSS软件统计分析13。之间的关系肿瘤标志物等参数进行了研究使用卡方检验。P值小于0.05被认为是统计学。结果病人的特点我们研究的临床病理特征乳腺导管内癌。患者的平均年龄和总的解剖节点之间的相似原位癌术后和IDC(P>0.05)。节点的肿瘤大小和转移是DCIS和IDC之间显著差异(P>0.05;表1)。有58.33%例DCIS的表达内质网蛋白,并对其中的40%例IDC表达ER蛋白质。有ER的表达显著降低在IDC相比,DCIS(χ2=4.034,P=0.045)。
2 讨论
ER蛋白在DCIS和IDC的表达乳腺癌已被许多研究检查。不过,对阳性表达变化的报道率ER从DCIS的IDC是进展仍然稀疏。在这项研究中,表达阳性率二明显降低DCIS和IDC(58.33%vs.40%。这些结果表明,一些常见的事件控制在乳腺肿瘤的发生和发展癌症。ER蛋白的表达下降与DCIS的IDC的肿瘤进展。在对比,HER-2/neu增加高品位的肿瘤相比DCIS。结果表明,乳腺癌的进展经常与这些分子的变化有关的。它可能是ER的减少与增加肿瘤分级作为我们的研究显示,并可以解释在生物学行为的差异在不同的原位癌和浸润性癌以及乳腺癌表型。这种表达模式二DCIS和IDC显示类固醇激素受体的表达减少。这些研究结果表明,减少类固醇激素是一个标记乳腺癌患者的临床侵袭行为。结果表明,分子的改变参与乳腺癌的发生机制。
【关键词】 乳腺癌;ER
1 概述
乳腺癌是最常见的恶性肿瘤女人是女性癌症的第二大原因致死性[1-2]。众所周知,乳腺癌是一種包括几个不同的表型异质性疾病一贯不同的生物学特性。雌激素在成长和发展中的重大作用包括乳腺靶组织,他们在那里增殖的关键调节器分化[3]。在雌激素反应元件基因组,以及一些辅因子,促进基因的转录。因此,ER+乳腺癌是可以治疗抗雌激素。现在还不清楚在ER的变化从DCIS的IDC。有一些研究基于西方的这些分子的状态患者,然而,有没有报告的研究同一主题的DCIS的IDC中的进展基于亚洲患者。因此,我们研究120乳房切除标本从患者的乳腺癌研究进展DCIS的IDC与ER相关的蛋白质的改变表达。抗体单克隆小鼠抗人雌激素受体(预稀释)是从Dako公司。免疫组化分析核染色ER分级为1+<10%细胞进行染色,2+10%–50%的细胞染色,3+>50%的细胞染色。等级1+,2+和3+为阳性,而没有染色为阴性。统计分析所有数据均用SPSS软件统计分析13。之间的关系肿瘤标志物等参数进行了研究使用卡方检验。P值小于0.05被认为是统计学。结果病人的特点我们研究的临床病理特征乳腺导管内癌。患者的平均年龄和总的解剖节点之间的相似原位癌术后和IDC(P>0.05)。节点的肿瘤大小和转移是DCIS和IDC之间显著差异(P>0.05;表1)。有58.33%例DCIS的表达内质网蛋白,并对其中的40%例IDC表达ER蛋白质。有ER的表达显著降低在IDC相比,DCIS(χ2=4.034,P=0.045)。
2 讨论
ER蛋白在DCIS和IDC的表达乳腺癌已被许多研究检查。不过,对阳性表达变化的报道率ER从DCIS的IDC是进展仍然稀疏。在这项研究中,表达阳性率二明显降低DCIS和IDC(58.33%vs.40%。这些结果表明,一些常见的事件控制在乳腺肿瘤的发生和发展癌症。ER蛋白的表达下降与DCIS的IDC的肿瘤进展。在对比,HER-2/neu增加高品位的肿瘤相比DCIS。结果表明,乳腺癌的进展经常与这些分子的变化有关的。它可能是ER的减少与增加肿瘤分级作为我们的研究显示,并可以解释在生物学行为的差异在不同的原位癌和浸润性癌以及乳腺癌表型。这种表达模式二DCIS和IDC显示类固醇激素受体的表达减少。这些研究结果表明,减少类固醇激素是一个标记乳腺癌患者的临床侵袭行为。结果表明,分子的改变参与乳腺癌的发生机制。