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目的：研究不同配方及浓度的胰蛋白酶对人瘢痕角质形成细胞（Keratinocyte，K）生物活性影响。探索一种更适于瘢痕角质形成细胞原代培养消化的方法。方法：温消化法分离瘢痕组织表皮、真皮后，分别采用0．1％胰蛋白酶和0．05％胰蛋白酶-0．025％EDTA对表皮片进行消化，培养角质形成细胞，用台盼蓝染色法和24h细胞贴壁率观察K存活率及细胞活性，结果：两种配方胰酶消化K，细胞存活率均迭80％以上，结果无统计学差异（P〉0．05）。与单独使用胰蛋白酶相比，经胰蛋白酶-EDTA组消化后的细胞贴壁率增加，结果有