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肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)又称Wilson病,是一种以铜代谢异常为表现的常染色体隐性遗传病.以肝脏症状为首发的病人,常出现误诊,而HLD早期诊断与治疗对预后非常重要.为减少误诊率,现将以肝脏为首发症状的HLD 45例报道如下。
以肝脏为首发症状的肝豆状核变性45例临床分析
【摘 要】
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肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)又称Wilson病,是一种以铜代谢异常为表现的常染色体隐性遗传病.以肝脏症状为首发的病人,常出现误诊,而HLD早期诊断与治疗对预后非常重要.为减少误诊率,现将以肝脏为首发症状的HLD 45例报道如下。
【机 构】
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510630,广州,中山大学第三临床学院神经病学教研室,510630,广州,中山大学第三临床学院神经病学教研室
【出 处】
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中华消化杂志
【发表日期】
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2004年24期
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