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为有效控制贵州辣椒的病毒,采用生物学单斑分离法对酶联免疫吸附（ELISA）检测烟草花叶病毒为阳性的贵州辣椒病毒分离物（TMV-GZ）进行纯化。RT-PCR技术克隆其外壳蛋白（CP）基因并测序,使用DNAMAN7.0和MEGA5.0软件对TMV-GZ的CP基因进行序列同源性分析。结果表明：成功克隆该病毒分离物的CP基因,其序列长度为480bp,编码159个氨基酸残基;该分离物的CP基因与11种已报道的TMV各地分离物同源性均在98%以上,而与其他3种同属不同种的病毒同源性均低于65%。贵州辣椒感染的病毒为T