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目的 明确白念珠菌ERG3基因突变及高表达对抗真菌药物耐药的调控作用.方法 用微量稀释法测得36株临床分离白念珠菌的最小抑菌浓度(MIC);提取基因组DNA,PCR基因扩增,将扩增后的产物纯化测序,并与genbank中已知的标准序列(AF069572)进行BLAST比对分析;采用实时定量PCR(RT-PCR)方法,对白念珠菌ERG3基因表达的mRNA进行相对定量分析.结果 36株白念珠菌ERG3基因序列共发现6个突变位点,其中19株发生同义突变,突变位点为T51C、T432C、T381C、C438T、T1044C;2株发生错义突变,突变位点为C1052T,并产生耐药;白念珠菌对氟康唑耐药组ERG3高表达的发生率高于敏感组(P＜0.05).结论 ERG3基因突变及高表达增加了抗真菌药物的耐药性.同时有多种调节机制共同参与白念珠菌耐药性的形成。