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为了证实重组质粒DNA分子中插入的外源DNA确是来自变形链球菌拱体菌,检测受体菌中是否有探针同源的序列。本研究采用DNASouthern印迹杂交、点印迹杂交和切口平移制备生物素DNA探针以及光敏基因检测技术,对乳链球菌HL102,HL107中的重组质粒DNApLF102,pLF107作了进一步分析鉴定,DNA点印迹杂交结果显示,含有pac基因的pPC41PstⅠ酶切DNA探针均与上述质粒DNA结合,Southern印迹杂交提示重组质粒1.5kb的酶切片段与生物素探针杂交,证实该基因片段是从pPC41中获得