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为研究甾醇异构酶的功能以及制备抗体，分别构建了马铃薯c-8，7甾醇异构酶基因StSH携带和去除信号肽序列的原核表达载体pGEX-StSI1b和pGEX-StSIle，并在大肠杆菌BL21（DE3）工程菌株中优化了融合蛋白GST．StSIlb和GST-StSIlC的诱导表达条件．结果表明，在0．1，0．5，1．0mmol·L“的IPTG诱导下，2种融合蛋白GST-StSIlb和GST．StSIlc均能有效表达，并以1．0mmol·L^-1 PTG诱导的效果最好；从诱导表达的时间来看，3种