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桑粉虱(Pealius mori)是对我国蚕区桑树造成严重危害的粉虱类害虫.应用Wolbachia次级内共生菌wsp基因和Rickettsia、Cardinium、Hamlitonella次级内共生菌16S rDNA特异引物对采自田间的桑粉虱样本基因组DNA进行PCR扩增、测序,通过分析测序得到的基因序列确定次级内共生菌种类,并对桑粉虱样本感菌情况进行检测分析.桑粉虱样本Rickettsia的扩增序列(963 bp)与烟粉虱(Bemisia tabaci)样本Rickettsia扩增序列(KY620205、GU563843、FJ915603)的碱基一致性为99.90％～100％;桑粉虱样本Cardinium的扩增序列(446 bp)与烟粉虱样本Cardinium扩增序列(FJ766341、GU563845、HG421084、KT827382)的碱基一致性为99.78％;桑粉虱样本Hamlitonella的扩增序列(694 bp)与烟粉虱样本Harmlitonella扩增序列(MH908669、KM197206、AB981348、AF400475)的碱基一致性为99.71％.次级内共生菌除Wolbachia外,Rickettsia、Cardinium、Hamlitonella均可感染桑粉虱.81份桑粉虱样本中,次级内共生菌Rickettsia、Cardinium、Hamlitonella的感染率分别为6.2％、11.1％、11.1％;Cardinium与Hamlitonella的共同感染率为11.1％,Rickettsia与Hamlitonella、Rickettsia与Cardinium、Rickettsia与Cardinium和Hamlitonella的共同感染率皆为6.2％;88.9％的样本没有检测到次级内共生菌感染.结果 表明,桑粉虱体内检测到Rickettsia、Cardinium、Hamlitonella3种次级内共生菌感染,Hamlitonella、Cardinium的感染率相同并高于Rickettsia;桑粉虱体内3种次级内共生菌的感染率及共同感染率较低.研究结果可为桑粉虱内共生菌的鉴定和功能研究等提供参考.