目的探讨miR-200a通过调控低氧诱导因子-1α(HIF-1α)与血管内皮生长因子(VEGF)通路调节鼻息肉上皮细胞的增殖及凋亡作用。方法鼻息肉上皮CNE细胞分别转染miR-200a模拟物及对照模拟物,采用qRT-PCR法检测miR-200a表达水平,采用MTT法与Tunel试验测定细胞增殖及凋亡作用,采用Western blot法测定HIF-1α与VEGF表达水平。结果 qRT-PCR检测显示经过转染,在miR-200a表达水平上,实验组较对照组、空白组升高约37. 82倍。转染48 h后,实验组的活细胞显著低于对照组与空白组;细胞凋亡率方面,实验组和对照组以及空白组对比差异均有统计学意义(P <0. 05);转染48 h后,经过Western blot检测得出,在HIF-1α和VEGF表达水平方面,实验组比对照组、空白组明显降低(P <0.05)。结论 miR-200a可通过激活HIF-1α与VEGF通路,限制鼻息肉上皮细胞的增殖能力,提升凋亡能力,进而影响鼻息肉细胞生物行为。