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在HF／6－31G和CASSCF／6－31G水平上对色氨酸和酪氨酸间的电子转移进行了理论研究。用类导体屏蔽模型考察体系的溶剂效应，通过对给、受体几何构型的优化，计算了孤立的给、受体之间电子转移反应的内重组能和反应能差，分别用Koopmans定理和CASSCF／6－31G方法计算了色氨酸和酪氨酸的电离能，计算了此两种氨基酸从基态到最低激发态的跃迁能，理论计算结果很好地解释了N3^·高选择性地氧化色氨酸残基，并诱发电子从酪氨酸残基向色氨酸残基转移的实验现象。