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目的：克隆猿猴病毒40（simian virus 40,SV40）增强子序列,修饰人乙酰肝素酶（heparanase,HPSE）基因核心启动子,并分析其活性。方法：PCR扩增SV40增强子序列并测序鉴定,酶切连接插入到pEGFP-HPSEp中指定克隆位点构建重组质粒pEGFP-HPSEp-SV40enh。将原质粒、重组质粒和阳性对照质粒分别转染肝癌细胞（HepG2）、喉癌上皮细胞（Hep2）和慢性白血病细胞（K562）。荧光显微镜观察和流式细胞术分析各质粒促转录活性。结果：扩增的SV40增强子序列长度为2