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采用浸滴法将外源RNA导入普通小麦中国春，并对其D1、D2代进行分析，结果表明，变异株系在株高、穗长、穗粒数、抗倒性等性状上产生了明显的变异，变异率为31．67％；对导入RNA的中国春D1、D2代进行细胞学观察，出现了单价体、染色体落后、染色体桥、微核和细胞多极分裂等异常现象，变异率D1代为27．43％，D2代为24．05％。