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目的：构建K562细胞未知基因KH的开放阅读框架(open reading flame，ORF)的原核表达体系。方法：采用DNA重组技术构建KH基因片段的开放阅读框架(KH—ORF)的表达载体pCI-neo-KH-ORF，热休克法转化大肠杆菌BL21(DE3)plysS，IPTG诱导后，SDS—PAGE鉴定目的蛋白的表达.结果：经IPTG诱导0．5h后KH—ORF在BL21(DE3)plysS中获得表达，表达产物以包涵体形式存在，分子产量约24kD。结论：成功构建了KH—ORF的原核表达体系，为进一步研究