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应用RT-PCR方法扩增出猪生殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的核衣壳蛋白基因(N基因),并将其克隆到pET-32a载体,构建了高效原核表达载体pETN.将pETN重组质粒转化BL21(DE3)宿主菌后,对插入片段进行了序列测定及同源性分析.结果表明,插入片段序列与PRRSV美洲型ATCC VR2332株的ORF7核苷酸序列同源性达99.9%,与分离毒株的同源性达99.0%.