【摘 要】
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3-乙酰基-1,4,6,7,12,12b-六氢吲哚[2,3-a]喹嗪(15,16)是吲哚生物碱及羟吲哚生物全合成中用途极广的通用建筑块。合成对映纯的15和16,一直是吲哚生物碱及羟吲哚生物碱全合成
【机 构】
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北京医科大学有机化学教研室,北京医科大学有机化学教研室,北京医科大学有机化学教研室 100083,100083,100083
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3-乙酰基-1,4,6,7,12,12b-六氢吲哚[2,3-a]喹嗪(15,16)是吲哚生物碱及羟吲哚生物全合成中用途极广的通用建筑块。合成对映纯的15和16,一直是吲哚生物碱及羟吲哚生物碱全合成中的重要课题。Winterfeldt 首先报道了外消旋体15/16的合成及它与丙二酸二甲酯的高度立体选择性加成。为了改进阿马里新的全合成,Mandal 等1985年再次研究了
3-Acetyl-1,4,6,7,12,12b-hexahydroindolo [2,3-a] quinolizine (15,16) is used in the biosynthesis of indole alkaloids and oxindoles Wide range of common building blocks. The synthesis of enantiomerically pure 15 and 16 has been an important topic in the total synthesis of indole alkaloids and oxindole alkaloids. Winterfeldt first reported the synthesis of racemic 15/16 and its highly stereoselective addition to dimethyl malonate. In order to improve the new total synthesis in Amari, Mandal et al. Studied again in 1985
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