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为获得具有活性的A型FMDV VP1蛋白，以A型vp1重组质粒pMD19T A vp1为模板，利用PCR扩增得到A型FMDV vp1基因片段，将此基因片段与原核表达载体pET28a连接，构建重组质粒pET A vp1。经IPTG诱导表达含重组质粒pET A vp1的E. coli BL21 （DE3） 菌后，SDS PAGE显示VP1蛋白以包涵体形式获得高效表达，蛋白分子质量约为29 ku。通过对IPTG浓度及诱导时间进行优化，结果表明，在37 ℃条件下，IPTG终浓度为0.3 mmol/L，诱导表达6