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目的采用血管紧张索Ⅱ（AngⅡ）诱导血管内皮细胞凋亡，探讨心血康对其所致内皮细胞凋亡的作用。方法在原代培养的人脐静脉内皮细胞（HUVECs）中，给予不同浓度的心血康作用2h后，再予AngⅡ作用18h诱导内皮细胞凋亡，采用透射电镜技术、琼脂糖凝胶电泳及流式细胞术等方法检测凋亡内皮细胞的超微结构、DNA梯形图和凋亡峰百分率。结果经AngⅡ作用过的血管内皮细胞透射电镜下可见凋亡小体；与AngⅡ诱导组相比，经DNA琼脂糖凝胶电泳有显著变化，DNA的梯状图谱消失，消失程度与心血康的浓度有关，浓度越大消失愈明显；流式