论文部分内容阅读
目的 观察鱼藤酮是否诱导蛋白磷酸酶2A（PP2A）的活力下降,并探讨其机制。方法 小鼠中脑多巴胺能细胞系MN9D细胞分为正常组（正常培养）、对照组（培养液中加入与鱼藤酮组等体积的二甲基亚砜）、鱼藤酮组（培养液中加入不同浓度鱼藤酮培养24 h）和鱼藤酮＋C2组（5μmol/L C2-神经酰胺预处理8 h后,50 nmol/L鱼藤酮暴露24 h）。MTT法检测细胞活力,Western blotting分析总PP2A水平及酪氨酸磷酸化水平,比色法检测PP2A活性。结果 与对照组相比,鱼藤酮组细胞活力明显下降（P