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目的设计并合成3-氟-4-（2-芳基噻唑-4-基）苯基噁唑烷酮类化合物，初步评价其体外抗菌活性。方法 以（R）-环氧氯丙烷和间氟苯基异氰酸酯为起始原料，通过新的合成路线制备了目标化合物；采用微量液体稀释法，测定目标化合物的体外抗菌活性。结果与结论 合成了14个新化合物。其结构经^1H-NMR、MS确认，10个化合物显示出不同程度的抗菌活性，化合物IXc和Xc的活性较好，有进一步研究的价值。