【摘 要】
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根据转基因农作物中最常用的花椰菜花叶病毒启动子(CaMV 35S)和根癌农杆菌终止子(NOS)的序列,设计合成了两对不同的引物和相对应的两种荧光双链探针(FDCP),分别建立了多重PCR
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根据转基因农作物中最常用的花椰菜花叶病毒启动子(CaMV 35S)和根癌农杆菌终止子(NOS)的序列,设计合成了两对不同的引物和相对应的两种荧光双链探针(FDCP),分别建立了多重PCR、应用FDCP的实时荧光PCR同时检测转基因成分35S启动子和NOS终止子的方法.并利用该套方法对马铃薯、大豆、玉米、甜椒、番茄等实物样品进行了检测,发现13份样品中有6份检出35S启动子、NOS终止子, 其余7份样品的检测结果为阴性.表明作者建立的多重PCR方法能有效检测出35S和NOS成分,其中多重PCR法具有灵敏度高、特异性好的特点,多重荧光PCR法则更为简便、快速、准确.
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