论文部分内容阅读
1引言特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmonaryhenosiderosis,IPH)是一种以弥散性肺泡出血和继发性缺铁性贫血为特征而病因未明的少见病,多见于小儿[1].由于其临床表现多样,容易误诊.为了提高对本病的认识,现将1990~2000年间误诊的8例IPH报告如下.