【摘 要】
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目的 探讨核因子-KB诱骗剂（NF-KBODNDecoy）处理的DC对Ⅱ型胶原诱导性关节炎（CIA）大鼠血清IFN-1、IL-10、抗Ⅱ型胶原抗体水平的影响及作用机制。方法建立Ⅱ型胶原诱导性大鼠关节炎模型，NF．s：B诱骗剂处理并负载牛Ⅱ型胶原（BIIC）的大鼠脾脏来源的DC，在初次免疫第5天经尾静脉注射到CIA大鼠体内，并设空白对照组、CIA模型组和B1IC-decoy-DC实验组。42d后观察
【机 构】
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安徽省皖北煤电集团总医院检验科胡,宿州234011,厦门第二人民医院,贵阳医学院临床微生物学和免疫学教研室,550004
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目的 探讨核因子-KB诱骗剂（NF-KBODNDecoy）处理的DC对Ⅱ型胶原诱导性关节炎（CIA）大鼠血清IFN-1、IL-10、抗Ⅱ型胶原抗体水平的影响及作用机制。方法建立Ⅱ型胶原诱导性大鼠关节炎模型，NF．s：B诱骗剂处理并负载牛Ⅱ型胶原（BIIC）的大鼠脾脏来源的DC，在初次免疫第5天经尾静脉注射到CIA大鼠体内，并设空白对照组、CIA模型组和B1IC-decoy-DC实验组。42d后观察各组关节炎指数和病理变化，采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测各组大鼠血清中IFN-y、IL-10、抗Ⅱ型胶原抗体的含量。结果与空白对照组相比，CIA模型组大鼠血清中IFN-y、抗Ⅱ型胶原抗体含量升高，而IL-10含量降低（P〈0．05），而B1／C-decoy-DC实验组经NF-KB诱骗剂处理并负载BⅡC获得的DC注射后，与CIA模型组相比，血清中IFN-1、抗Ⅱ型胶原抗体含量降低，而IL-10含量升高，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论NF-KB诱骗剂处理并负载BIIC的DC具有明显抑制CIA大鼠外周血IFN-1和抗BIIC抗体产生，促进IL-10水平的增加，对类风湿关节炎有较好的治疗作用。
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病原微生物入侵可激活宿主免疫系统产生抗感染免疫应答.宿主的抗病原微生物免疫应答可分两个阶段:固有免疫和适应性免疫应答.固有免疫是抵抗病原微生物的第一道防线,是物种进化过程中逐渐形成的,可通过感受器识别入侵的病原微生物,并迅速激活固有免疫应答,进而激活适应性免疫应答并限制病原微生物的扩散.宿主免疫细胞是通过模式识别受体(pattern recognition receptors,PRR)识别病原体相
卢锦汉研究员1921年3月出生于广东。2011年9月7日因病在北京逝世，享年90岁。
东部马脑炎病毒(eastern equine encephalitis virus, EEEV,以下简称为东马病毒)是引起东部马脑脊髓炎的病原体.东马病毒主要是通过黑尾脉毛蚊(Culisetamelanura)和环跗库蚊(Culex tarsalis)传播,而且可以经含有病毒的气溶胶通过呼吸道感染人类,感染后发病率高,传染性强,致死率高,缺乏有效的预防方法,病愈后多留有后遗症,所以被国际社会列为防
大鼠作为一种常见的实验动物,文献报道以其作为变态反应实验动物是稳定可靠的动物模型.本研究比较了目前制备大鼠变应性鼻炎模型的几种常用变应原用量及注射次数,并对相关实验方法学进行了研究。
在过去的几年中,产碳青霉烯酶的肠杆菌科细菌不断被发现,这引起了临床工作者的强烈担忧.我院发现一株碳青霉烯类抗菌药物耐药的阴沟肠杆菌,此临床菌株分离自一位9个月的哮喘患儿,对亚胺培南和厄他培南表现为耐药,其最低抑菌浓度分别为4 μg/ml和16μg／ml.对青霉素类,头孢类及头孢与酶的复合制剂都表现为耐药.进一步的实验显示此菌株的Hodge试验阳性,确定该菌株产碳青霉烯酶.通过对亚胺培南与亚胺培南+
基孔肯雅病毒( CHIKV)为重要的虫媒传播性传染病病原,2006年以来席卷南亚诸岛国及印度,并迅速向欧洲、加拿大、加勒比海、美洲南部和美国扩散,导致数百万人染病,对公共卫生安全造成严重威胁[1].2010年9月底,我国首次在东莞市暴发基孔肯雅热,并迅速导致数百人发病,作为一种新发传染病引起了媒体的广泛关注及民众的恐慌[2].我国南方各省区地处热带、亚热带,气候炎热潮湿,广泛存在基孔肯雅病毒的宿主
目的 根据parC基因序列差异建立一种解脲支原体基因分型方法,以实现其两个生物型Uu(Ureaplasma urealyticum)和Up(Ureaplasma parvum)的快速鉴定,便于临床常规应用.方法 依据解脲支原体14个血清型标准株parC基因序列,设计可区分Uu和Up的特异性引物与和探针；通过检测serovarl和serovat4标准株、50份解脲支原体临床分离株(Uu 12株,Up
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