【摘 要】
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目的 观察藤黄酸对人膀胱癌细胞株BIU-87增殖、侵袭的影响,探讨其作用机制.方法 体外培养BIU-87细胞,将细胞按随机数字表法分为空白对照组及藤黄酸低、中、高剂量组,藤黄酸低
【机 构】
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湖北民族学院附属民大医院泌尿外科,恩施,445000
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目的 观察藤黄酸对人膀胱癌细胞株BIU-87增殖、侵袭的影响,探讨其作用机制.方法 体外培养BIU-87细胞,将细胞按随机数字表法分为空白对照组及藤黄酸低、中、高剂量组,藤黄酸低、中、高剂量组加入含20、40、80μmol/L藤黄酸的新鲜培养基培养,空白对照组以普通培养基培养.干预24、48、72 h后,采用CCK8试剂盒检测各组细胞增殖抑制率;采用底部涂Matrigel胶的Transwell小室模型对BIU-87细胞进行体外侵袭研究;采用Western blot法检测BIU-87细胞内VEGF表达.结果 与空白对照组比较,干预24、48、72 h后,藤黄酸低、中、高剂量组细胞增殖抑制率升高(P<0.05),且各组细胞增殖抑制率随时间延长而升高(P<0.05);藤黄酸低、中、高剂量组穿过滤膜的细胞数[(26±4)个、(41±4)个、(53±5)个比(119±7)个]降低(P<0.05),VEGF[(41.2±6.2)、(23.8±5.2)、(17.9±4.7)比(14.8±4.2)]表达水平降低.结论 藤黄酸对人膀胱癌细胞的增殖和侵袭能力有明显抑制作用,其机制可能与下调VEGF表达有关.
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