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本文通过试验比较，选用优化方案，建立了适合基层临床实验室简便稳定的检测ＨＢＶ ＤＮＡ ＰＣＲ方法。在ＤＮＡ模板的制备中采用合适的螯合剂除去样品中干扰扩增的物质、保护模板免受高温降解，从而提高模板扩增量；采用含有Ｔａｑ酶的ｍａｓｔｅｒ ｍｉｘ使该法操作简化，具有良好的重复性和稳定性；确立最适反应条件解决ＰＣＲ实验中一些常见问题，并将自制试剂盒作了临床初步应用。