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目的建立原位检测C57BL／6小鼠脑缺血所致AP位点和3＇-PO4型氧化DNA损伤的方法。同时采用TUNEL测定神经细胞凋亡，探讨两者的相关性，并观察nNOS在此过程中的作用。方法制作小鼠前脑缺血／再灌注模型（FbIR）：夹闭双侧颈总动脉90min后恢复血流，按实验设计的再灌注不同时间点处死动物后制作脑组织冰冻切片。用大肠杆菌核苷酸外切酶Ⅲ敏感位点法（EXOSS）检测AP位点和3’-PO4末端型两种氧化DNA损伤；采用TUNEL技术观察细胞凋亡，并检测特异性nNOS抑制剂3BR7NI对此氧化DNA损伤及细