【摘 要】
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目的 探讨细胞因子信号转导抑制因子-1 (SOCS-1)基因单核苷酸多态性与原因不明复发性流产(URSA)的关系.方法 选择2015年1月-2017年1月杭州市余杭区第二人民医院妇产科收治的108例复发性流产(RSA)患者设为RSA组,同期50例正常妊娠孕妇设为对照组.所有患者均采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)法检测外周血中成rs 173516427、rs 15677380位点SOCS-1基因多态性,观察组间基因型分布差异,分析rs 173516427、rs 1567738
【机 构】
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杭州市余杭区第二人民医院妇科,浙江杭州311121
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目的 探讨细胞因子信号转导抑制因子-1 (SOCS-1)基因单核苷酸多态性与原因不明复发性流产(URSA)的关系.方法 选择2015年1月-2017年1月杭州市余杭区第二人民医院妇产科收治的108例复发性流产(RSA)患者设为RSA组,同期50例正常妊娠孕妇设为对照组.所有患者均采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)法检测外周血中成rs 173516427、rs 15677380位点SOCS-1基因多态性,观察组间基因型分布差异,分析rs 173516427、rs 15677380位点SOCS-1基因型与抗心磷脂抗体(ACA)抗体(ACA-IgM、ACA-IgG)、妊娠结局的相关性.结果 RSA组rs 173516427位点CC基因型(33.33％)、C等位基因(58.33％)为主,rs 15677380位点以AA基因型(24.07％)、A等位基因(51.85％)为主.rs 173516427 SOCS-1 CC基因型、rs 15677380 SOCS-1 AA基因型ACA-IgM、ACA-IgG水平分别为15.24±6.19、15.34±5.98,高于其他基因型,差异有统计学意义(P＜0.05).成功分娩以CT基因型、TT基因型、AG基因型、GG基因型为主,流产/妊娠期高血压疾病以CC基因型、AA基因型为主,组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 携带rs173516427、rs 15677380位点SOCS-1 CC基因型、AA基因型是孕妇发生RSA的易感人群,SOCS-1基因多态性与RSA妊娠结局有关.
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