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目的：克隆并分析阴道毛滴虫（Trichomonas vaginalis,Tv）衰老生物学标志分子β-半乳糖苷酶（β-gal）同源基因，表达β-GAL重组蛋白。方法：从Tv cDNA表达文库中分离获得Tv β-gal同源基因的cDNA克隆，测序和序列分析。将cDNA部分片段亚克隆到原核表达载体（pQE-80L），转化宿主菌E．coli SG13009，异丙基-β-D-硫代半乳糖苷诱导表达，聚丙烯酰胺凝胶电泳分析鉴定。结果：在Tv cDNA文库中获得1株2445bp的cDNA克隆。序列分析表明，该序列开放读码