比索洛尔治疗高血压慢性心力衰竭疗效观察

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目的 探讨比索洛尔治疗高血压慢性心力衰竭的临床疗效和安全性.方法 选取2013年2月至2014年2月文登中心医院收治的慢性心力衰竭患者60例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例.对照组给予常规抗心力衰竭治疗,观察组在对照组的基础上加用比索洛尔治疗,疗程均为4周.观察指标包括:治疗前后NYHA心功能分级、Lee心力衰竭积分、中医证候评分、生活质量评分、6 min步行试验、超声心动图指标及血浆N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、凋亡因子(Fas)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)等细胞因子水平.结果 治疗前各项观察指标比较差异未见统计学意义(P>0.05);两组治疗后心功能分级、Lee心力衰竭积分、生活质量评分、6 min步行试验、超声心动图指标(E/A除外)及血浆NT-proBNP、Fas、TNF-α、IL-6等细胞因子水平均较治疗前明显改善,观察组改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 比索洛尔治疗高血压慢性心力衰竭临床疗效显著,值得临床推广应用.
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