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目的应用杆状病毒．昆虫细胞表达体系克隆及表达禽流感病毒H5NI血凝素H5抗原，鉴定其抗原性和生物活性。方法PCR扩增禽流感病毒H5全长基因序列，克隆、转化制备重组杆状病毒Bacmid质粒，通过转染昆虫细胞制备重组杆状病毒进行蛋白表达。采用细胞免疫荧光、Western blotting和血凝试验分别对表达的蛋白进行抗原性和生物活性分析。结果在昆虫细胞中成功表达禽流感病毒重组his-H5蛋白，其相对分子质量约为64000，与豚鼠红细胞能够发生凝集反应，免疫荧光与Westerm blotting结果提示该重组蛋