以4-(二乙氨基)水杨醛为原料,经Knoevenagel缩合反应、Vilsmeier反应以及Wittig反应得到中间体3,以2,3,3-三甲基-3 H-吲哚为原料,经亲核取代得到中间体4;3与4发生缩合反应得到含半花菁结构的香豆素类SO2荧光探针PA1,其结构经1H NMR、13C NMR和HR-MS(ESI)确证。该探针具有良好的水溶性,可以快速检测外源性SO2,检出限为0.38μM,响应时间为3 min。探针于49
以二苯甲酮为原料,经McMurry、硝化、还原反应合成了化合物3,总收率为59%,其结构经1H NMR和13C NMR确证。进一步采用紫外可见吸收光谱和荧光光谱对3在溶液中的聚集发光行为进行研究,结果表明:化合物3具有可逆的溶剂/pH双重响应聚集诱导发光(AIE)特性,主要是由于其在溶液中的聚集状态发生变化。
手性环戊二烯配体因在环化反应中出色的催化效应及立体选择作用受到金属有机化学工作者的关注,其中环戊二烯基配位的过渡金属复合物催化的环化反应更是成为相关药物合成的研究热点之一。本文梳理了近年来各类手性环戊二烯配位的不同过渡金属配合物催化环化反应的进展。
以1,3,5-三乙炔基苯为单体自聚合成了共轭微孔聚合物(CMP),经直接碳化和KOH活化碳化分别制备了多孔硬炭(PHC)和KOH活化多孔硬炭(K-PHC)。用SEM、N
2吸附-脱附测试对K-PHC和PHC形貌结构进行了分析。K-PHC具有丰富的孔结构和较大的比表面积(1234.5 m
2·g
-1)。恒流充放电测试表明:K-PHC的首次充放电比容量为972.1和2438.2 mAh·g
-1;0.6 A·g
-1
以2,3,4,6-四-O-苄基-D-吡喃半乳糖三氯乙酰亚胺酯(6)为供体,与被保护的植物鞘氨醇受体(7)在可见光促进的以曙红Y为光催化剂的条件下进行糖苷化反应,得到合成KRN7000及其类似物的关键中间体(2 S,3 S,4 R)-1-O-(2′,3′,4′,6′-四-O-苄基-α-D-半乳糖)-2-叠氮-3,4-二-O-苄基十八三醇(1),结构经1 H NMR和13 C NMR表征。可见光促进的糖基化反应方法新颖、绿色环保、供体易于制备、光催化剂曙红Y价格低廉。
通过固相Wittig反应合成了一种π共轭结构有机荧光化合物,其结构经1H NMR、13C NMR、IR及ESI-MS表征。通过实验研究了化合物的UV-Vis和荧光光谱,并采用理论计算进行了光谱机理解释。目标化合物在二氯甲烷、乙酸乙酯、乙醇、乙腈和N,N-二甲基甲酰胺中的最大吸收波长λmax均位于310和380 nm处。在上述溶剂中的最强荧光发射波长λem分别为438、436、439、448和451 nm。
为了寻找高效低毒的抗肿瘤活性化合物,设计并合成21个新型含三氟甲基取代喹啉酰胺类衍生物,其结构经1H NMR、13C NMR及19F NMR和MS(ESI)进行了确证。用MTT法评价了所得目标化合物对乳腺癌细胞(MDA-231)、前列腺癌细胞(LNCAP)、人肺癌细胞(A549)、肾癌细胞(A498)和宫颈癌细胞(Hela)增殖的抑制活性。
以双键改性聚轮烷为滑动结构、DSDMA为互锁结构,与甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯进行自由基聚合,制备了不同配比(0.25%,0.5%,0.75%,1%,1.25%)的丙烯酸酯级联结构形状记忆高分子材料,其结构与性能经DSC和DMA表征。研究了不同配比对其凝胶含量、Tg与储能模量和记忆性能的影响。结果表明:随着配比的增加,凝胶含量增加,Tg向高温区移动,初始储能模量升高,当配比大于0.75,其固定率稳定在98%左右,回复率在0.5%两侧都呈现升高的趋势。
The discovery of unconventional hydrocarbon resources since the late 20th century changed geologists’understanding of hydrocarbon migration and accumulations and provides a solution to energy shortage.In 2016,unconventional oil production in the USA accou
互联网股权众筹是近年来新兴的创新型金融筹资模式,由于互联网股权众筹发展时间较短,法律规制的缺位导致互联网股权众筹的法律边界难以界定.运用案例分析法对我国互联网股权