家族性Marfan综合征(附一家族病例报告)

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Marfan综合征是一种少见的遗传性疾病。最近,我院收治一例Marfan综合征,并且进行了家系调查,发现为一家族性Marfan综合征,现报告如下:患者,女性,53岁。体检:Bp120/30mmHg呼吸略促,口唇轻度发绀,心界扩大,左界位于第五肋间 Marfan syndrome is a rare genetic disease. Recently, our hospital admitted to a case of Marfan syndrome, and conducted a pedigree investigation and found to be a familial Marfan syndrome, are as follows: The patient, female, 53 years old. Physical examination: Bp120 / 30mmHg slight breathing, mild cyanosis lips, expanding the heart, left in the fifth intercostal space
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