【摘 要】
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用限制性核酸内切酶Sall酶切已缺失gⅠ(gE)和部分gp63(gⅠ)的重组质粒PPB7-1DNA后,回收大小约6.0kb片段,经T4DNA连接酶连接后转化入大肠杆菌DH5α株,得到含gp63片段的转移载
【基金项目】
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国家自然科学基金;国家“九五”科技 (攻关 )资助项目
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用限制性核酸内切酶Sall酶切已缺失gⅠ(gE)和部分gp63(gⅠ)的重组质粒PPB7-1DNA后,回收大小约6.0kb片段,经T4DNA连接酶连接后转化入大肠杆菌DH5α株,得到含gp63片段的转移载体质粒PP63.再以SV40早期启动子控制的大肠杆菌β-半乳糖苷酶(LacZ)基因作为报告基因,将其插入PP63中gp63基因起始密码子ATG下游的StuⅠ位点,在选择培养基中筛选出表达β-半乳糖苷酶的转化子,构建了以gp63为同源序列含LacZ报告基因的转移载体质粒,命名为PP63LacZ.在该转移载体
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