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L-苯丙氨酸用氯苄进行MO-苄基化、氰化、格氏反应、还原制得（2S，3S，5S）-5-氨基-2-二苄胺基-1，6-二苯基-3-己醇，再经钯炭催化脱苄制得抗病毒药洛匹那韦中间体（2S，3S，5S）-2,5-二氨基-3-羟基-1，6-二苯基己烷，总收率约为63％。
(2S,3S,5S)-2,5-二氨基-3-羟基-1,6-二苯基己烷的合成
【摘 要】
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L-苯丙氨酸用氯苄进行MO-苄基化、氰化、格氏反应、还原制得（2S，3S，5S）-5-氨基-2-二苄胺基-1，6-二苯基-3-己醇，再经钯炭催化脱苄制得抗病毒药洛匹那韦中间体（2S，3S，5S）-2,5-二氨基-3-羟
【机 构】
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南京理工大学化工学院
【出 处】
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中国医药工业杂志
【发表日期】
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2007年12期
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