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本文通过对双环[3.2.0]庚-2-烯-endo-和exo-6-醇立体选择性地环氧化作为关键步骤,再经过Collins氧化,合成了2,3-endo-环氧双环[3.2.0]庚-6-酮(6)。
前列腺素中间体——2,3-endo-环氧双环[3,2,0]庚-6-酮的合成
【摘 要】
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本文通过对双环[3.2.0]庚-2-烯-endo-和exo-6-醇立体选择性地环氧化作为关键步骤,再经过Collins氧化,合成了2,3-endo-环氧双环[3.2.0]庚-6-酮(6)。
【机 构】
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中国医学科学院药物研究所,中国医学科学院药物研究所北京100050,北京100050
【出 处】
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中国药物化学杂志
【发表日期】
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1991年2期
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