【摘 要】
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目的:建立UPLC波长切换法同时测定西红花中西红花苷-Ⅰ、西红花苷-Ⅱ和苦番红花素的含量.方法:采用超高效液相色谱法,选用Waters ACQUITY UPLC(R) HSS T3 (2.1 mm×100mm,1.8
【机 构】
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上海诗丹德标准技术服务有限公司,上海,201314
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目的:建立UPLC波长切换法同时测定西红花中西红花苷-Ⅰ、西红花苷-Ⅱ和苦番红花素的含量.方法:采用超高效液相色谱法,选用Waters ACQUITY UPLC(R) HSS T3 (2.1 mm×100mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈(B)-水溶液(A)为流动相进行梯度洗脱,流速0.4 mL/min,柱温25℃,进样量2μL;采用波长切换法检测:0～6min,254nm,苦番红花素;6～20min,440 nm,西红花苷-工和西红花苷-Ⅱ.结果:苦番红花素、西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ分别在1.91～61.00μg/mL,1.48～47.36μg/mL和0.89～28.70 μg/mL浓度范围内与峰面积积分线性关系良好,相关系数均为0.999 8;平均加样回收率(n=6)及相应的RSD分别为99.07％ (2.30％)、102.74％(2.32％)和96.52％(1.39％).结论:建立的UPLC波长切换法同时测定西红花各指标性成分的含量简便可靠、专属性良好、重复性好、精密度高,可为西红花的等级评价及质量控制提供一定的科学依据.
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