【摘 要】
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为开发能高效检测卵泡刺激素(follicle-stimulating hormone,FSH)制品生物活性的新方法,选取猪卵泡颗粒细胞,利用转录组测序技术对比FSH处理组(40 m IU/m L)和空白对照组细胞中基
【机 构】
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南京农业大学动物科技学院,浙江省农业科学院畜牧兽医研究所,浙江省农业科学院病毒学与生物技术研究所
【基金项目】
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国家重点研发计划(2017YFD0501901);国家国际科技合作专项(2015DFG32540);浙江省农业(畜禽)新品种选育重大科技专项(2016C02054-6)
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为开发能高效检测卵泡刺激素(follicle-stimulating hormone,FSH)制品生物活性的新方法,选取猪卵泡颗粒细胞,利用转录组测序技术对比FSH处理组(40 m IU/m L)和空白对照组细胞中基因的表达情况,分析并获得大量受FSH调控的候选基因,运用荧光定量聚合酶链式反应验证FSH处理后显著上调的基因,并进一步利用FSH浓度梯度(0、20、40、60、80、100 m IU/m L)处理卵泡颗粒细胞。结果显示,基因OLR1、LHCGR、SCARA5和S100A12的表达量呈现FSH浓
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