【摘 要】
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本文研究了异烟肼控释片剂的处方组成、制备工艺、体外溶出度及在兔体内的血药浓度。数据按单室模型进行处理,求得动力学参数。结果表明:控释片剂1h达有效血药浓度,浓度维持
【机 构】
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新疆医学院药学系药剂学教研室,新疆医学院药学系药剂学教研室,新疆医学院药学系药剂学教研室,新疆医学院药学系药剂学教研室,新疆医学院药学系药剂学教研室,
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本文研究了异烟肼控释片剂的处方组成、制备工艺、体外溶出度及在兔体内的血药浓度。数据按单室模型进行处理,求得动力学参数。结果表明:控释片剂1h达有效血药浓度,浓度维持在5～15μg/m1以上达24h。控释片体内外具有相关性,因此溶出度可作为控制控释片剂的质量标准。
In this paper, the formulation of isoniazid controlled-release tablets, preparation process, in vitro dissolution and plasma concentration in rabbits were studied. The data were processed according to a single chamber model to derive kinetic parameters. The results showed that the controlled release tablets reached an effective plasma concentration of 1h, and the concentration remained at 5 ~ 15μg / ml for more than 24h. Controlled release tablets have a correlation inside and outside, so dissolution can be used as a quality control release tablets.
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