【摘 要】
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目的:观察乌灵胶囊治疗轻中度抑郁症的临床疗效和安全性。方法:通过随机对照试验,共纳入治疗组(乌灵胶囊)60例、对照组(盐酸氟西汀片)58例,于用药前及用药后14d、28d、42d分
【机 构】
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河北以岭研究院附属医院,河北医科大学医药研究院生物统计室
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目的:观察乌灵胶囊治疗轻中度抑郁症的临床疗效和安全性。方法:通过随机对照试验,共纳入治疗组(乌灵胶囊)60例、对照组(盐酸氟西汀片)58例,于用药前及用药后14d、28d、42d分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及安全性检查评价药物疗效和安全性。结果:治疗组显愈率为68.3%,与对照组69.0%疗效相当(P>0.05),2组治疗后HAMD、HAMA分数均明显低于治疗前(均P<0.01),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后治疗组的不良反应发生率(1.6%)低于对照组20.69%(P<0.01)。结论:乌灵胶囊治疗轻中度抑郁症疗效与盐酸氟西汀片相当,不良反应明显少于盐酸氟西汀片。
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