【摘 要】
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目的:建立双唑泰栓中甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定含量的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,以十八烷基键合硅胶柱(Kromasil C18)为分析柱,甲醇-水相（庚烷磺酸钠3g,三乙胺
【机 构】
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广西药品检验所,广西大学工业测试实验中心
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目的:建立双唑泰栓中甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定含量的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,以十八烷基键合硅胶柱(Kromasil C18)为分析柱,甲醇-水相（庚烷磺酸钠3g,三乙胺2.5 mL,加水至1000 mL,冰醋酸调pH2.5）（65:35）为流动相,流速:1.0 mL·min-1,UV250～350nm范围扫描,检测波长甲硝唑为315nm、克霉唑和醋酸氯己定为260nm;采用外标法室温检测。结果:甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定线性范围分别为125～625,100～500,5～25μg·mL-1,r=0.999 9;平均回收率分别为99.2％,99.7％,100.5％（n=6）。结论:该法快速、方便,分离度好,辅料无干扰,适用于该复方制剂中3种成分的同时测定。
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