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本试验采用两种操作程序，对常规提取ＩｇＧ制备荧光抗体的操作程序进行了修改和简化，缩短了每个环节所用的时间，用饱和硫酸铵盐析出的蛋白，采用透析过夜后一次过葡聚糖Ｇ２５凝胶柱，即达将盐除尽纯化之目的；用３３％饱和硫酸铵盐析分离ＩｇＧ和已除盐的蛋白液过ＤＥＡＥ纤维素柱（ＤＥ５２）分离提取ＩｇＧ异曲同功，用本动物制取高免血清提取ＩｇＧ并采用过葡聚糖Ｇ２５凝胶柱纯化，在标记荧光后省略了加入脏粉这一常规环节，