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恶性胸膜间皮瘤（malignant pleural mesothelioma，MPM）是原发于胸膜间皮组织或胸膜下间质组织的一种少见肿瘤，部分原因是与石棉接触有关。其发病率低，临床症状缺乏特异性，早期诊断困难。目前无有效的治疗药物，故早期诊断和治疗成为该病治疗的关键。现对我院近10年来收治的MPM患者的临床资料进行回顾性分析，现报道如下。