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目的：探讨腺苷动力学与缺血预处理（Ischemia preconditioning IPC）所产生的肝脏保护功能的关系。方法：建立大鼠肝脏热缺血再灌注模型。IPC采用肝脏缺血10min，再灌注10min。经过45min缺血后再灌注，用酶学方法测量肝组织中腺苷浓度变化、血清酶学指标（ALT、AST、LDH）变化和肝脏病理组织学变化。结果：IPC组腺苷浓度较对照组明显升高，血清酶学指标明显降低，肝组织充血明显减轻。结论：腺苷的动力学变化与IPC引起肝脏的保护功能有关。