会会点30：
　　欢迎扁盘动物!
　　时间：
　　大约是7.8亿年前。
　　地点：
　　海洋中。
　　加入者：
　　仅含有一个物种的扁盘动物门。
　　形貌：
　　在很久之前我们就已经丧失了肛门，而现在我们又将失去嘴和全部的消化道，只能通过皮肤吸收养分。这时的我们看起来像大个的(3毫米)变形虫，没有前后之分，靠体表临时形成的细胞质突起进行运动。如果说我们的共同祖先与现生的扁盘动物还有任何相似之处的话，那就是我们不再像水母那样进行捕食，而是以单细胞藻类为生。现在，我们的身体已经没有了神经细胞。
　　特征：
　　扁盘动物门，1971年由德国学者格雷尔创建。目前在扁盘动物门中仅发现一种动物——丝盘虫，是已知最简单的多细胞动物之一。丝盘虫的形状、大小、运动方式与变形虫相似，但它属多细胞动物。丝盘虫为扁平薄片状，最大个体仅4毫米，无前后之分，也无口等器官，整个虫体表面覆盖具有鞭毛的上皮细胞，背面细胞稍扁平，腹面细胞呈柱状，背腹上皮之内充满来源于腹面上皮的实质组织，内有许多变形细胞，因而体形经常改变，边缘不规则，无对称性，但有恒定的背腹面。虫体由上下二层细胞构成，无体腔，无消化腔，无神经系统。
　　丝盘虫以体表细胞上的鞭毛摆动进行运动。因为缺少神经系统，其躯体各部分的运动方向不能受到协调，有可能躯体二部分同时向相反方向运动。其运动方向随机，属于布朗运动。其运动速度受养料浓度影响，养料浓度高的时候，躯体变得扁平，移动变慢，这样有利于扩大吸收面积，有更多时间吸收养料；养料浓度低的时候躯体面积变小，运动加快，以更快地找到新的养料来源。
　　丝盘虫捕食微小原生动物，以腹面包裹食物，并进行部分体外消化。丝盘虫的生殖方式为出芽和分裂，虽然也存在有性生殖，但对其胚胎发育知之甚少。
　　分类学特点及研究前景：
　　目前丝盘虫的分类地位未确定，有的认为是吞噬动物门，立为一亚界；有的将其列入侧生动物，但又无逆转现象。丝盘虫属于后生动物，但不属于真后生动物。扁盘动物与多孔动物门的动物一样，与动物界其他动物之间缺乏关联性，被认为是最接近合胞体假说中预测的多细胞动物始祖。
　　丝盘虫经常被认为是现存最简单的自由生活的动物，在关于早期动物起源的争论中处在中心位置。现在，科学家已经完成了对丝盘虫基因组的测序和分析。这种动物保留了与刺胞动物和二侧对称动物最后共同祖先的很多特征，它们存在于距今超过7亿年前。但丝盘虫也有决定发育模式和细胞类型的基因，这些细胞类型从未在该动物身上看到过，说明在其生命周期中也许还有尚未被发现的阶段。
　　朝圣路上的现生物种总数：
　　依然与前面四次会合相近，大约110万种。
　　
　　会会点31：
　　欢迎海绵!
　　时间：
　　可能在8亿年前后，时间比上一个会合点早大约2000万年。
　　地点：
　　海洋中。
　　加入者：
　　大约10000种现生的海绵。
　　形貌：
　　准备一下吧，是到了与你的身体说再见的时候了。海绵是最后与我们会合的多细胞生物。我们能结合在一起形成多细胞的唯一途径是保持不动，也就是说这时的我们已经不能运动了。非常幸运的是，如果我们的部分被吃掉或是被压碎，我们身体内的单个细胞能够分散开来，然后重新聚合在一起形成新的海绵。在这个时候，我们的身体上有很多孔，我们生命的维持就是依靠水不停地从这些孔中流过带来养分，并带走代谢废物。
　　特征：
　　海绵现在被认为是最原始、最低等的水生多细胞动物，因为它们具备了几乎所有的基本动物特征。海绵动物体壁上有很多小孔(入水孔)，游离的一端有大孔开口。细胞虽已开始分化，但未形成组织和器官，也没有形成真正的胚层(即内胚层、中胚层或外胚层)。体壁由内、外二层细胞构成，外层细胞扁平，称皮层(即扁细胞层)；内层细胞称胃层(即襟细胞层)，生有鞭毛，多数具有原生质领，称“领细胞”，主要行摄食和细胞内消化的作用。入水孔通人体内的沟道，与领细胞组成的鞭毛室和出水口组成复杂的沟道系统。含有食饵的海水由于内层细胞鞭毛的不断振动，从入水孔流人体内，不消化的东西随着海水从顶端的出水口排出体外。在内、外二层细胞之间，还有一层中胶层，其中有像变形虫的游离细胞、生殖细胞、造骨细胞、海绵丝细胞等。海绵动物体壁内多具有支持的针状骨骼，称骨针。海绵没有神经系统，但海绵细胞共同捕食、分工消化，所以被认为是动物界器官形成的开始。2010年8月11日，澳大利亚等同科学家研究发现，海绵竟然拥有近70％的人类基因。
　　朝圣路上的现生物种总数：
　　110万。