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目的检测恶性淋巴瘤细胞Id4基因是否发生了甲基化。方法体外培养人Burkitt’s淋巴瘤细胞株Raji细胞，用甲基化特异性聚合酶链反应（MS—PCR）法检测Raji细胞的Id4基因甲基化状态，逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）法检测Id4mRNA的表达情况。结果MS-PCR法检测显示Raji细胞的Id4基因存在高甲基化状态，RT-PCR法未检测出Id4mRNA表达。结论人Burkitt’s淋巴瘤细胞株Raji细胞Id4基因呈现高甲基化状态，Id4基因表达沉默。