硬皮病—多发性肌炎重叠综合征——临床及血清学方面

来源 :国外医学.皮肤病学分册 | 被引量 : 0次 | 上传用户：neverdrop920

【摘要】

：

弥漫性结缔组织病是病因不明的系统性炎症性综合征,诊断常较困难,其原因是在同一患者可明显有两种以上不同疾病的表现,即“重叠综合征”。在各种结缔组织病间可有很多重叠表

【作者】

：

罗瑞园

【出处】

：

国外医学.皮肤病学分册

【发表日期】

：

1989年02期

【关键词】

：

硬皮病重叠综合征结缔组织病多发性肌炎皮肌炎肌痛免疫血清高丙球蛋白血症肌无力 Sjogren

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弥漫性结缔组织病是病因不明的系统性炎症性综合征,诊断常较困难,其原因是在同一患者可明显有两种以上不同疾病的表现,即“重叠综合征”。在各种结缔组织病间可有很多重叠表现,其中以硬皮病(PSS)和多发性肌炎(PM)/皮肌炎(DM)合并为常见。本文结合27例 PSS-PM 重叠综合征患者,对其临床及免疫血清学方面进行了复习。27例患者96%有雷诺氏现象、肌无力和(或)肌痛、肌酶升高及硬皮病性皮肤改变。常见肺纤维

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